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HYPERTENSION PERSONALIZED MEDICATION
基因突变直接引起的高血压病称为基因致病型高血压，这类高血压的人发病年龄轻、治疗困难，一般具有家族聚集性，危害很大。治疗过程中患者基因水平上的个体差异会直接导致药物疗效的不同。本系列试剂盒针对高血压治疗常用药物提供了相关基因的检测 ，为临床医生根据个体差异制定个体化用药方案提供指导，是提高高血压治疗疗效的有效手段。
基于特异引物设计和Taqman荧光探针技术， 结合Taqman-Arms技术， 通过荧光定量PCR仪实现在全封闭反应体系中检测样本中基因位点多态性｛SNP），为临床医生对高血压治疗类药物的初始剂量和维持剂量提供参考。
FAM信号
野生纯合型
FAM/VIC信号
杂合型
VIC信号
突变纯合型
标识
阴性对照本
CYP2D6*10
C100T
C/C
代谢酶活性较高
需要大剂量
CYP2D6*10
C100T
C/T
代谢酶活性正常
常规剂量
CYP2D6*10
C100T
T/T
代谢酶功能显著降低
慢代谢，需要减量
CYP2C9*3
A1075D
C/C
代谢酶活性较高
需加大剂量
CYP2C9*3
A1075D
C/T
代谢酶活性正常
常规剂量
CYP2C9*3
A1075D
T/T
代谢酶功能降低
慢代谢，需要减量
CYP3A5*3
A6986G
A/A
代谢酶活性较高
需要加大剂量
CYP3A5*3
A6986G
G/A
代谢酶活性正常
常规剂量
CYP3A5*3
A6986G
G/G
代谢酶功能降低
慢代谢，需要减量
ADRB1(G1165C)
G1165C
G/G
受体敏感性低
常规剂量
ADRB1(G1165C)
G1165C
G/C
受体敏感性
常规剂量
ADRB1(G1165C)
G1165C
C/C
受体敏感性增高
减少剂量
AGTR1(A1166C)
A1166C
A/A
受体敏感性正常
常规剂量
AGTR1(A1166C)
A1166C
C/A
受体敏感性增高
/
AGTR1(A1166C)
A1166C
C/C
受体敏感性增高
/
NPPA(T2238C)
T2238C
T/T
受体敏感性正常
需要加大剂量
NPPA(T2238C)
T2238C
T/C
受体敏感性
常规剂量
NPPA(T2238C)
T2238C
C/C
受体敏感性增高
需要减量
ACE(I/D)
/
I/I
酶活性增高
需要加大剂量
ACE(I/D)
/
I/D
酶活性正常
常规剂量
ACE(I/D)
/
DD
酶活性增高
需要减量
β-受体阻滞剂
CYP2C6*10基因多态性检测
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β-受体阻滞剂
ADRB1(G1165C)基因多态性检测
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血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）
CYP2C9*3基因多态性检测
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血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）
AGTR1(A1166C)基因多态性检测
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钙拮抗剂（CCB）
CYP3A5*3基因多态性检测
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利尿类药物
NPPA（T2238C）基因多态性检测
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血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）
ACE（I/D）基因多态性检测
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