本酶是在Barnes法的基础上开发的经过化学修饰的高性能Taq DNA聚合酶。由于在低温下无活性，热启动Taq DNA聚合酶不能延长在这些温度下可能形成的非特异性引物-模板杂交。经过混合校正以及化学修饰后，扩增效率与延伸性等PCR性能得到了显著的提高。
1. 出色的PCR扩增效率2. 具有高保真性，可用于TA克隆3. 条件设定简单4. 热启动大大提高了PCR的反应效率
